La disfunción eréctil es muy frecuente y, si has estado buscando tratamientos, seguramente te has encontrado con medicamentos como el sildenafil o el tadalafilo. Ambos pertenecen a un grupo de fármacos llamados inhibidores de la PDE5, pero ¿qué significa exactamente eso? ¿Y cómo ayudan a conseguir mejores erecciones?
Vamos a ver más de cerca la base científica de estos medicamentos para la disfunción eréctil.
PDE5 significa fosfodiesterasa tipo 5. Es una enzima que se encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos de todo el cuerpo, incluidos los del pene. Su función es ayudar a regular el flujo sanguíneo descomponiendo una molécula llamada guanosín monofosfato cíclico (cGMP).
El cGMP es el mensajero químico que relaja los vasos sanguíneos, permitiendo que se ensanchen para que pueda circular más sangre. Cuando la PDE5 descompone el cGMP, esos vasos sanguíneos vuelven a contraerse y el flujo sanguíneo regresa a la normalidad. En otras palabras:
Ambos son esenciales para controlar el flujo de sangre hacia determinadas zonas del cuerpo, incluido el aumento del flujo sanguíneo hacia el pene para producir una erección. Pero si la PDE5 actúa demasiado rápido o con demasiada intensidad, puede interrumpir el proceso que permite que una erección se produzca o dure lo suficiente como para disfrutar de las relaciones sexuales.
Una erección puede parecer algo simple desde fuera, pero en realidad es el resultado de una serie muy precisa de reacciones en las que intervienen el cerebro, los nervios, las hormonas y los vasos sanguíneos. Así funciona:
Cuando la estimulación sexual termina, la erección desaparece de forma natural, y ahí es donde entra en juego la PDE5.
La PDE5 es la encargada de ayudar al cuerpo a volver a su estado normal, sin excitación. Lo hace descomponiendo el cGMP, la sustancia química que mantiene relajados los vasos sanguíneos durante la erección.
Se trata de un proceso completamente normal y necesario, ya que evita que las erecciones duren indefinidamente. Sin embargo, en algunos hombres, la PDE5 puede descomponer el cGMP demasiado rápido, lo que hace que los vasos sanguíneos se contraigan antes de que la erección sea lo bastante firme o se mantenga el tiempo suficiente. En estos casos, puede haber dificultades para conseguir o mantener una erección.
Ahí es donde los inhibidores de la PDE5, como el sildenafil o el tadalafilo, pueden resultar útiles. Actúan ralentizando suavemente este proceso y ayudando a que el flujo sanguíneo se mantenga durante más tiempo mientras existe excitación sexual.
Los inhibidores de la PDE5 funcionan bloqueando la acción de la enzima PDE5 para que no descomponga el cGMP demasiado deprisa. Esto hace que el cGMP permanezca activo durante más tiempo, manteniendo los vasos sanguíneos relajados y permitiendo que más sangre permanezca en el pene durante la excitación sexual.
El resultado es que las erecciones pueden ser más fáciles de conseguir y mantener, pero solo cuando existe estimulación sexual. Dicho de forma sencilla: los inhibidores de la PDE5 no crean una erección por sí solos, sino que ayudan a la respuesta natural del cuerpo para que las señales que la ponen en marcha funcionen mejor.
Sí. Los inhibidores de la PDE5 son medicamentos muy estudiados, aprobados clínicamente y utilizados con seguridad desde hace décadas. Se recetan a millones de hombres en todo el mundo y se consideran el tratamiento de primera elección para la disfunción eréctil.
Pueden producir efectos secundarios
, pero por lo general suelen ser leves y temporales. Tu médico podrá indicarte cuál es la opción y la dosis más adecuadas para ti, con el fin de reducir al mínimo los efectos secundarios y obtener el mejor resultado posible.
